Zoster Vaccine Recombinant

ชื่อแบรนด์: Shingrix
ชั้นยา: ตัวแทน Antineoplastic

การใช้งานของ Zoster Vaccine Recombinant

การป้องกันโรคงูสวัด

การป้องกันโรคงูสวัด (งูสวัด งูสวัด) ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥50 ปี

งูสวัดเกิดจากการกระตุ้นการติดเชื้อ VZV ที่แฝงอยู่ในบุคคลที่เคยติดเชื้อวาริเซลลา (อีสุกอีใส) มาก่อน ประมาณ 500,000 ถึง 1 ล้านกรณีของงูสวัดเกิดขึ้นในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา ผู้ป่วยจำนวนมากเกิดอาการประสาทหลังเกิด postherpetic (PHN) และต้องการการจัดการระยะยาวสำหรับ PHN ที่ดื้อต่อการรักษา ความเสี่ยงในการเกิดงูสวัดจะเพิ่มขึ้นตามอายุ และภูมิคุ้มกันจากเซลล์เป็นสื่อกลางต่อ VZV ลดลง งูสวัดมักพบในบุคคลที่มีอายุ > 45 ปี; ความเสี่ยงตลอดชีวิตโดยประมาณของงูสวัดคือ ≥32% และ 50% ของบุคคลที่มีชีวิตอยู่จนถึงอายุ 85 ปีจะเกิดงูสวัด

วัคซีนรีคอมบิแนนท์ของงูสวัดถูกใช้เพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันแบบแอคทีฟของ VZV ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของการเปิดใช้งาน VZV อีกครั้ง . อาจลดความถี่และ/หรือระยะเวลาของ PHN ในผู้ที่พัฒนางูสวัดแม้จะได้รับวัคซีนแล้วก็ตาม

ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษางูสวัดหรือ PHN ห้ามให้ยาในช่วงที่เกิดงูสวัดแบบเฉียบพลัน ไม่มีบทบาทในการจัดการงูสวัดภายหลังการสัมผัส

ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการป้องกันการติดเชื้อ varicella หลัก (อีสุกอีใส); ห้ามใช้ในเด็กหรือผู้ใหญ่อายุ <50 ปี ไม่มีบทบาทในการจัดการภายหลังการสัมผัสโรคอีสุกอีใส

วัคซีนงูสวัดมี 2 ประเภทที่แตกต่างกันที่มีจำหน่ายในท้องตลาดในสหรัฐอเมริกา เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันโรคงูสวัดในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥50 ปี: วัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนท์ (RZV; Shingrix) และ วัคซีนงูสวัดมีชีวิตอยู่ (ZVL; Zostavax)

สำหรับการป้องกันงูสวัดในผู้ใหญ่ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีอายุ ≥50 ปี คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านบริการสาธารณสุขแห่งสหรัฐอเมริกาด้านแนวทางปฏิบัติด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ระบุว่าแนะนำให้ใช้วัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัด (ไม่ใช่วัคซีนงูสวัดที่มีชีวิต) และสามารถนำมาใช้ได้ ในบุคคลดังกล่าวโดยไม่คำนึงถึงประวัติงูสวัดหรือการฉีดวัคซีนไวรัส varicella ก่อนหน้านี้หรือวัคซีนงูสวัดมีชีวิตอยู่ วัคซีนงูสวัดลูกผสมยังเป็นที่นิยมในผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไปที่มีอาการป่วยเรื้อรังบางอย่าง (เช่น ภาวะไตวายเรื้อรัง เบาหวาน โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคปอดเรื้อรัง)

สำหรับการป้องกันงูสวัดในผู้ใหญ่ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง เมื่ออายุ ≥60 ปี ACIP ระบุว่าสามารถใช้วัคซีนรีคอมบิแนนท์ของวัคซีนงูสวัดหรือวัคซีนงูสวัดชนิดมีชีวิตได้

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Zoster Vaccine Recombinant

การบริหารระบบ

บริหารงานโดยการฉีด IM เท่านั้น ห้ามฉีด sub-Q, IV หรือฉีดเข้าใต้ผิวหนัง

อาจได้รับพร้อมกับวัคซีนอื่นๆ ที่เหมาะสมตามวัย เมื่อมีการฉีดวัคซีนหลายตัวในระหว่างการนัดตรวจสุขภาพครั้งเดียว ให้ฉีดวัคซีนเข้าหลอดเลือดแต่ละครั้งโดยใช้กระบอกฉีดยาแยกกันและบริเวณที่ฉีดต่างกัน บริเวณที่ฉีดควรห่างกัน ≥ 1 นิ้ว (หากเป็นไปได้ทางกายวิภาค) เพื่อให้ระบุแหล่งที่มาของผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างเหมาะสม

โปรดทราบว่าวัคซีนงูสวัด 2 ชนิดที่แตกต่างกันมีจำหน่ายในท้องตลาดในสหรัฐอเมริกา ( วัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนท์ [RZV; Shingrix] และวัคซีนงูสวัดมีชีวิตอยู่ [ZVL; Zostavax]) วัคซีนเหล่านี้มีคำแนะนำที่แตกต่างกันสำหรับขนาดยาและการบริหาร (เช่น ช่องทางการให้ยาที่แตกต่างกัน จำนวนขนาดยาที่ต้องการต่างกัน) และข้อกำหนดในการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน

FDA แจ้งเตือนผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเกี่ยวกับรายงานหลายฉบับเกี่ยวกับข้อผิดพลาดในการใช้ยาที่เกี่ยวข้องกับความสับสนเกี่ยวกับวัคซีนงูสวัด 2 ชนิดที่แตกต่างกัน (เช่น การสร้างใหม่ไม่ถูกต้อง เส้นทางการให้วัคซีนไม่ถูกต้อง ช่วงเวลาหรือจำนวนโดสของวัคซีนไม่ถูกต้อง อายุของผู้ได้รับวัคซีนไม่เหมาะสม การบริหารหลังจากการจัดเก็บไม่ถูกต้อง) ปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้ยาและการบริหารสำหรับวัคซีนงูสวัดที่ใช้

การบริหาร IM

ให้วัคซีนงูสวัดที่สร้างใหม่โดยการฉีด IM โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณเดลทอยด์ของต้นแขน

เพื่อให้แน่ใจว่าจะส่งเข้าสู่กล้ามเนื้อ ให้ฉีด IM ที่ ทำมุม 90° กับผิวหนังโดยใช้ความยาวของเข็มที่เหมาะสมกับอายุและมวลร่างกาย ความหนาของเนื้อเยื่อไขมันและกล้ามเนื้อบริเวณที่ฉีด และเทคนิคการฉีด พิจารณาความแปรปรวนทางกายวิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเดลทอยด์ และใช้วิจารณญาณทางคลินิกเพื่อหลีกเลี่ยงการเจาะทะลุหรือการเจาะกล้ามเนื้อมากเกินไปโดยไม่ได้ตั้งใจ

การสร้างใหม่

มีจำหน่ายในท้องตลาดเป็นชุดอุปกรณ์ที่ประกอบด้วยขวดขนาดเดียวของแอนติเจน VZV gE ที่ถูกไลโอฟิไลซ์และขวดขนาดเดียวของ สารแขวนลอยแบบเสริม AS01B

ก่อนที่จะให้ยา ให้สร้างขวดขนาดเดียวของแอนติเจน VZV gE ที่ถูกไลโอฟิไลซ์จากชุดอุปกรณ์ โดยเติมเนื้อหาทั้งหมดของขวดยาแขวนตะกอนแบบเสริมขนาดเดียวจากชุดอุปกรณ์ตามคำแนะนำของผู้ผลิต . หลังจากเพิ่มส่วนประกอบสารแขวนลอยแบบเสริมลงในส่วนประกอบแอนติเจน VZV gE แล้ว ให้คนเบาๆ เพื่อให้แน่ใจว่าผงละลายหมด วัคซีนที่สร้างใหม่เป็นของเหลวสีเหลือบไม่มีสีถึงสีน้ำตาลอ่อน ทิ้งหากมีอนุภาคหรือมีสีเปลี่ยนไป ปรึกษาฉลากของผู้ผลิตสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเตรียมวัคซีนรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัด

ให้จัดการทันทีหลังจากสร้างใหม่หรือเก็บที่อุณหภูมิ 2–8° นานถึง 6 ชั่วโมง ทิ้งหากไม่ได้ใช้ภายใน 6 ชั่วโมง (ดูการเก็บรักษาภายใต้ความคงตัว)

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

การป้องกันโรคเริมงูสวัด ผู้ใหญ่ที่อายุ 50 ปีขึ้นไป IM

ให้วัคซีนงูสวัด recombinant ในชุดละ 2 ครั้ง ปริมาณ แต่ละขนาดคือ 0.5 มล.

ให้เข็มที่สอง 2-6 เดือนหลังจากเข็มแรก

ช่วงเวลาขั้นต่ำระหว่าง 2 โดสคือ 4 สัปดาห์ ACIP ระบุว่าให้ฉีดยาครั้งที่สองหากได้รับยา <4 สัปดาห์หลังจากฉีดยาครั้งแรกโดยไม่ตั้งใจ

หากการหยุดชะงักหรือความล่าช้าส่งผลให้มีช่วงเวลา >6 เดือนระหว่างการให้ยา 2 โดส ACIP ระบุว่าไม่จำเป็นต้องรีสตาร์ทชุดวัคซีน ; อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของช่วงเวลาการให้ยา >6 เดือนยังไม่ได้รับการประเมินจนถึงปัจจุบัน

แนะนำให้รับประทานยา 2 โดส โดยไม่คำนึงถึงประวัติของงูสวัดหรือการฉีดวัคซีนก่อนหน้าด้วยวัคซีนไวรัส varicella อยู่หรือวัคซีนงูสวัดยังมีชีวิตอยู่

หากใช้ในผู้ที่เคยได้รับวัคซีนงูสวัดยังมีชีวิตอยู่ ให้ฉีดวัคซีนรีคอมบิแนนต์ ≥2 เดือนหลังจากวัคซีนงูสวัดยังมีชีวิตอยู่

ประชากรพิเศษ

การด้อยค่าของตับ

ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ

การด้อยค่าของไต

ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาโดยเฉพาะ .

คำเตือน

ข้อห้าม
  • ประวัติอาการแพ้อย่างรุนแรง (เช่น ภูมิแพ้) ต่อส่วนประกอบใดๆ ของวัคซีน หรือต่อวัคซีนในโดสก่อนหน้า (ดูปฏิกิริยาความไวภายใต้ข้อควรระวัง)
    • คำเตือน/ข้อควรระวัง

    ปฏิกิริยาการแพ้

    ใช้มาตรการป้องกันที่ทราบทั้งหมดเพื่อป้องกันอาการไม่พึงประสงค์ รวมถึงการทบทวนประวัติของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับภาวะภูมิไวเกินที่เป็นไปได้ต่อวัคซีนหรืออาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนก่อนหน้านี้

    ได้รับการรักษาทางการแพทย์ที่เหมาะสมในกรณีที่เกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้

    บุคคลที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกันที่เปลี่ยนแปลง

    บุคคลที่มีความสามารถทางภูมิคุ้มกันที่เปลี่ยนแปลงไปถูกแยกออกจากการทดลองทางคลินิกเบื้องต้นเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัด

    ACIP ระบุว่าโดยทั่วไปแล้ววัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์สามารถให้ได้อย่างปลอดภัยแก่บุคคลที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เปลี่ยนแปลง

    คำแนะนำสำหรับการใช้วัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์ในบุคคลที่ติดเชื้อ HIV มักจะเหมือนกับคำแนะนำสำหรับบุคคลที่ไม่มี การติดเชื้อเอชไอวี

    การตอบสนองและประสิทธิภาพของระบบภูมิคุ้มกันอาจลดลงในบุคคลที่รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน (ดูยาเฉพาะภายใต้ปฏิกิริยา)

    การเจ็บป่วยร่วม

    การตัดสินใจพื้นฐานในการจัดการหรือชะลอการฉีดวัคซีนในบุคคลที่มีอาการป่วยเฉียบพลันในปัจจุบันหรือเมื่อเร็วๆ นี้ โดยพิจารณาจากความรุนแรงของอาการและสาเหตุของการเจ็บป่วย

    ห้ามฉีดงูสวัด วัคซีนรีคอมบิแนนต์ในช่วงที่เกิดงูสวัดเฉียบพลัน เลื่อนการฉีดวัคซีนออกไปจนกว่าระยะเฉียบพลันของการเจ็บป่วยจะสิ้นสุดลงและอาการต่างๆ หายไป

    อาจให้ในผู้ใหญ่ที่เหมาะสมตามวัยที่มีอาการป่วยเรื้อรังบางอย่าง (เช่น ภาวะไตวายเรื้อรัง เบาหวาน โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ปอดเรื้อรัง โรค)

    ACIP ระบุว่าการเจ็บป่วยเฉียบพลันเล็กน้อยโดยทั่วไปไม่ได้ขัดขวางการฉีดวัคซีน

    ACIP ระบุว่าการเจ็บป่วยเฉียบพลันปานกลางหรือรุนแรง (มีหรือไม่มีไข้) ถือเป็นข้อควรระวังในการฉีดวัคซีน เลื่อนการให้วัคซีนจนกว่าบุคคลจะหายจากระยะเฉียบพลันของการเจ็บป่วย วิธีนี้จะช่วยหลีกเลี่ยงการวางซ้อนผลข้างเคียงของวัคซีนต่อการเจ็บป่วยที่เป็นต้นเหตุ หรือสรุปอย่างผิดพลาดว่าอาการของการเจ็บป่วยที่เป็นต้นเหตุเป็นผลมาจากการให้วัคซีน

    ข้อจำกัดของประสิทธิผลของวัคซีน

    ไม่ได้ป้องกันงูสวัดในผู้รับวัคซีนทุกคน ในผู้ที่ได้รับวัคซีนซึ่งเป็นงูสวัด ระยะเวลาของความเจ็บปวดและไม่สบายตัวอาจลดลง

    ระยะเวลาของภูมิคุ้มกัน

    ระยะเวลาในการป้องกันงูสวัดหลังการฉีดวัคซีนรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัด 2 โด๊ส ไม่ได้ถูกกำหนดไว้อย่างสมบูรณ์

    ข้อมูลจนถึงปัจจุบันบ่งชี้ระยะเวลาของการป้องกันหลังจากชุดยา 2 โดสคืออย่างน้อย 4 ปี; ACIP ระบุว่าการป้องกันงูสวัดอย่างมากน่าจะเกิดขึ้นเป็นเวลา >4 ปี

    การจัดเก็บและการจัดการที่ไม่เหมาะสม

    การจัดเก็บหรือการจัดการวัคซีนที่ไม่เหมาะสมอาจลดประสิทธิภาพของวัคซีน ส่งผลให้การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันลดลงหรือไม่เพียงพอในวัคซีน

    ตรวจสอบวัคซีนทั้งหมดเมื่อส่งมอบและตรวจสอบระหว่างการเก็บรักษา เพื่อให้แน่ใจว่าจะรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสม (ดูการเก็บรักษาภายใต้ความคงตัว)

    ห้ามฉีดวัคซีนที่ได้รับการจัดการอย่างไม่ถูกต้องหรือไม่ได้เก็บไว้ที่อุณหภูมิที่แนะนำ

    หากมีความกังวลเกี่ยวกับการจัดการที่ไม่ถูกต้อง โปรดติดต่อผู้ผลิตหรือหน่วยงานสร้างภูมิคุ้มกันของรัฐหรือท้องถิ่น หรือหน่วยงานด้านสุขภาพเพื่อขอคำแนะนำว่าวัคซีนนั้นสามารถใช้ได้หรือไม่

    ประชากรเฉพาะ

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้วัคซีนรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัดในหญิงตั้งครรภ์ ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ไม่มีหลักฐานว่าวัคซีนหรือส่วนประกอบเสริม AS01B ของวัคซีนส่งผลต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์หรือทำให้ทารกในครรภ์ได้รับอันตราย

    รัฐ ACIP พิจารณาเลื่อนการให้วัคซีนรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัดในหญิงตั้งครรภ์

    การให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่าวัคซีนรีคอมบิแนนท์ของวัคซีนงูสวัดแพร่กระจายไปยังนม ส่งผลต่อการผลิตน้ำนม หรือส่งผลต่อทารกที่กินนมแม่หรือไม่

    พิจารณาประโยชน์ของการให้นมบุตรและความสำคัญทางคลินิกของวัคซีนต่อสตรี ที่อาจส่งผลเสียต่อเด็กที่ได้รับนมแม่จากวัคซีนหรือสภาวะของมารดา (เช่น ความอ่อนแอต่อการติดเชื้อ VZV อีกครั้ง)

    ACIP ระบุว่าโดยทั่วไปแล้ววัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์จะไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงที่ผิดปกติใดๆ สำหรับผู้หญิง ที่กำลังให้นมบุตรหรือทารกที่เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้ระบุว่าพิจารณาเลื่อนการให้วัคซีนรีคอมบิแนนท์สำหรับงูสวัดในสตรีที่ให้นมบุตร

    การใช้ในเด็ก

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพไม่ได้รับการยอมรับในผู้ป่วยเด็ก ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการป้องกันการติดเชื้ออีสุกอีใสขั้นต้น (อีสุกอีใส)

    การใช้ในผู้สูงอายุ

    ความปลอดภัยและประสิทธิภาพที่จัดทำขึ้นในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥50 ปีเท่านั้น รวมถึงผู้ใหญ่สูงอายุด้วย

    ไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางคลินิกใน ประสิทธิภาพในกลุ่มอายุต่างๆ ของผู้ใหญ่ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป หรือระหว่างผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และผู้ที่มีอายุ 50-59 ปี ผลข้างเคียงที่รายงานไม่บ่อยนักในผู้รับวัคซีนที่มีอายุ ≥70 ปี เมื่อเทียบกับผู้ที่มีอายุ 50–69 ปี

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อย

    ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด (ความเจ็บปวด, เกิดผื่นแดง, บวม), ปวดกล้ามเนื้อ, เหนื่อยล้า, ปวดหัว, ตัวสั่น, มีไข้, อาการทางเดินอาหาร (คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง)

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Zoster Vaccine Recombinant

    วัคซีน

    การบริหารพร้อมกันกับวัคซีนหรือสารพิษที่เหมาะสมกับวัยอื่นๆ ในระหว่างการนัดตรวจสุขภาพครั้งเดียวกัน (โดยใช้กระบอกฉีดยาแยกและบริเวณที่ฉีดต่างกัน) ไม่คาดว่าจะส่งผลกระทบต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหรืออาการไม่พึงประสงค์ต่อวัคซีนใดๆ

    ยาเฉพาะเจาะจง

    ยา

    ปฏิกิริยา

    ความคิดเห็น

    สารกดภูมิคุ้มกัน (เช่น คอร์ติโคสเตียรอยด์)

    ศักยภาพในการ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันลดลงต่อวัคซีนงูสวัด recombinant

    Corticosteroids: อาจใช้ยา recombinant วัคซีนงูสวัดในผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย corticosteroid ในระบบในขนาดต่ำ (prednisone หรือเทียบเท่าในขนาด <20 มก. ต่อวัน) หรือการรักษาด้วย corticosteroid แบบสูดดมหรือเฉพาะที่; ไม่ได้รับการประเมินในผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ขนาดสูง

    วัคซีนไข้หวัดใหญ่

    วัคซีนไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดไม่มีสารเสริมทางหลอดเลือดดำที่ปิดใช้งาน: การให้วัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดเชื้อตายพร้อมกัน (Fluarix Quadrivalent) และวัคซีนงูสวัด recombinant ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ ≥50 ปีไม่รบกวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของวัคซีนชนิดใดชนิดหนึ่ง และไม่เกี่ยวข้องกับข้อกังวลด้านความปลอดภัยใดๆ

    วัคซีนป้องกันไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่มีสาร Adjuvant ปิดใช้งาน (Fluad): ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ที่เกิดขึ้นพร้อมกันหรือตามลำดับ ไม่ได้รับการประเมินการบริหารวัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนท์

    วัคซีนป้องกันไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดไม่มีสารเสริมทางหลอดเลือดดำที่ปิดใช้งาน: อาจให้พร้อมกับวัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนท์ (โดยใช้กระบอกฉีดยาแยกกันและบริเวณที่ฉีดต่างกัน)

    วัคซีนป้องกันโรคปอดบวม

    โรคปอดบวม 23- วัคซีนวาเลนท์ (PPSV23; Pneumovax 23): การให้วัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนต์พร้อมกันในผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไป ไม่รบกวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของวัคซีนชนิดใดชนิดหนึ่ง และไม่ส่งผลกระทบต่อความปลอดภัยของวัคซีน

    วัคซีนงูสวัดยังมีชีวิตอยู่

    วัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนท์ได้รับการบริหารให้กับผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนงูสวัดมีชีวิตอยู่ก่อนหน้านั้น ≥5 ปี; ไม่มีข้อมูลและไม่มีข้อกังวลทางทฤษฎีที่บ่งชี้ว่าวัคซีนรีคอมบิแนนท์จะมีประสิทธิภาพน้อยลงหรือปลอดภัยน้อยลง หากให้ในผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนงูสวัดมีชีวิตอยู่ <5 ปีก่อนหน้านี้

    หากใช้ในผู้ใหญ่ที่เคยได้รับวัคซีนงูสวัดยังมีชีวิตอยู่ ACIP แนะนำให้ฉีดวัคซีนงูสวัดชนิดรีคอมบิแนนท์ ≥2 เดือนหลังจากที่วัคซีนงูสวัดยังมีชีวิตอยู่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม