Farmaceutické zprávy a články

FDA ruší povolení k nouzovému použití (EUA) pro bebtelovimab k léčbě COVID-19

Dne 5. prosince 2024 Lilly požádala americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, aby zrušil povolení k nouzovému použití pro bebtelovimab, protože všechny dávky bebtelu

Zjištění od Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA Studie Tvar Další kroky ve výzkumném programu UCB Parkinson's

UCB dnes oznámila ORCHESTRA proof-of-concept studii minzasolminu – výzkumného perorálního inhibitoru chybného skládání alfa-synukleinu s malou molekulou – develo

Společnost Merck poskytuje aktuální informace o programech klinického vývoje KeyVibe a KEYFORM, které hodnotí vyšetřovací kombinace vibostolimabu a favezelimabu s fixní dávkou s pembrolizumabem

Společnost Merck (NYSE MRK), známá jako MSD mimo Spojené státy a Kanadu, dnes oznámila ukončení programů klinického vývoje pro vibostolimu.

FDA schvaluje zjednodušený režim dávkování pro acetadote (N-acetylcystein pro injekci)

AAP podporuje nový algoritmus pro screening kritických vrozených srdečních chorob

V klinické zprávě zveřejněné online 16. prosince v Pediatrics Americká akademie pediatrie schvaluje nový algoritmus pro použití u kritických vrozených srdečních vad.

Péče o sepsi vedená každodenním prokalcitoninem zkracuje trvání antibiotik

Péče o sepsi vedená měřením prokalcitoninu (PCT) bezpečně zkracuje trvání antibiotik ve srovnání se standardní péčí, podle studie zveřejněné online D

SABCS: Ozáření hrudní stěny nemá vliv na přežití u rakoviny prsu

U pacientek se středně rizikovým karcinomem prsu neovlivňuje ozáření hrudní stěny (CWI) po mastektomii 10leté celkové přežití, podle stu

Jak každodenní kroky stoupají, úrovně deprese klesají

Dokážete doslova vykročit z deprese Nový globální přehled dat zjistil, že zvýšení počtu denních kroků, a to i na mírné úrovni, bylo spojeno s

Quitline Coaching pomáhá mladým dospělým zastavit vaping

Podle studie zveřejněné online 11. prosince v American Journal of Preventive Me je téměř polovina mladých dospělých, kteří vapují, schopna přestat s pomocí odvykací linky.

Vysokoprůtokový nosní kyslík neinferiorní než neinvazivní ventilace pro akutní respirační selhání

Vysokoprůtokový nazální kyslík (HFNO) není horší než neinvazivní ventilace (NIV) pro endotracheální intubaci nebo úmrtí do sedmi dnů u většiny pacientů s akutní