Gyógyszerészeti hírek és cikkek

2004 és 2022 között nőtt a poliszubsztanciával és opioidokkal kapcsolatos túladagolással kapcsolatos halálesetek száma

2004-ről 2022-re minden faji és etnikai csoport esetében megemelkedett a poliszubsztanciák használatából eredő túladagolásos halálesetek száma, de aránytalanul megnőtt a nem spanyol származású feketék esetében.

A naloxonnak korlátai vannak a fentanil és a szufentanil OD-k visszafordítására vonatkozóan

A naloxonnak korlátai vannak a fentanil és a szufentanil túladagolásának visszafordításában, fokozatosan visszafordítva a légzésdepressziót, de változó visszafordítási időkkel, acc.

A tanulmány a CRC kockázatát, a nem CRC-halálozást vizsgálja időskorúaknál, akik korábban adenomában szenvedtek

A korábbi kolonoszkópia során adenomában szenvedő idősebb felnőttek nagyobb valószínűséggel tapasztalnak későbbi vastagbélrákot (CRC), de a kumulatív kockázatot a versenyző meghaladja

Az Ifinatamab Deruxtecan elsőbbségi felülvizsgálatot kapott az Egyesült Államokban olyan, korábban kezelt, kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél a betegség progresszióját tapasztalták a platina alapú kemoterápia

Daiichi Sankyo (TSE 4568) és Merck s (NYSE MRK), az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert, Biologics License Application (BLA) az ifinatamab derux számára

A Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) jelentősen meghosszabbította a progressziómentes túlélést, ha a Venetoclax időkorlátos kezelési rendjéhez adták a korábban kezelt CLL/SLL-ben szenvedő betegeknél

Az Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ma bejelentette a Jaypirca (pirtobrutinib), nem kovalens (reve) 3. fázisú BRUIN CLL-322 vizsgálatának pozitív felső vonalát.

Az Astellas beadta az első betegnek a Setidegrasib (ASP3082) KRAS G12D-mutált metasztatikus hasnyálmirigy duktális adenokarcinóma 3. fázisú vizsgálatában

TOKIÓ, 2026. április 15. Az Astellas Pharma Inc. (TSE 4503, elnök-vezérigazgató, Naoki Okamura, Astellas) ma bejelentette, hogy az első beteg sikeresen megszületett.

ESCMID: A Sanofi NUVAXOVID™ COVID-19 vakcinája jobb tolerálhatóságot mutatott, mint az mNEXSPIKE a fej-fej vizsgálat során

Párizs, 2026. április 18. A Sanofi fehérje alapú, nem mRNS COVID-19 vakcinája, a NUVAXOVID (COVID-19 Vaccine, Adjuvanted) statisztikailag szignifikánsan alacsonyabb s

A Travere Therapeutics bejelentette a Filspari (sparsentan) teljes FDA jóváhagyását, az első és egyetlen jóváhagyott gyógyszert a fokális szegmentális glomeruloszklerózis (FSGS) kezelésére.

A Cumberland Pharmaceuticals bejelentette a Caldolor (ibuprofen) injekció kiterjesztett indikációját

Új nyomok megmagyarázzák, miért sikertelen az immunterápia a hasnyálmirigyrákban

VASÁRNAP, 2026. április 19. Az immunterápia nagyrészt kudarcot vallott a hasnyálmirigyrák kezelésére, és a kutatók nullázták az egyik legfontosabb okot. Hasnyálmirigy tum