제약 뉴스 및 기사

FDA는 12 세 이상의 성인 및 소아 환자의 치료를 위해 Merck 's Welireg (Belzutifan)를 승인합니다.

New England Journal of Medicine은 기면증 유형 1을 가진 사람들의 구강 오렉신 수용체 2 작용제 Oveporexton (TAK-861)의 2B 단계 시험에서 데이터를 발행합니다.

2025 년 5 월 14 일, 매사추세츠 주 오사카, 일본 및 케임브리지 (Cambridge)

FDA는 희귀 질환 spinocerebellar anacuca에 대한 Biohaven의 Troriluzole NDA의 PDUFA 날짜를 연장합니다.

병리학 적 피로는 TIA 후 최대 12 개월까지 일반적입니다

5 월 14 일 온라인에서 신경학에 발표 된 연구에 따르면, 병리학 적 피로는 일시적인 허혈성 공격 (TIA)의 진단 후 최대 12 개월까지 일반적이다.

CDC : 2024 년 약물 과다 복용 사망이 25 % 이상 감소했습니다.

국립 보건 통계 센터 (National Center for Health Statistics)에서 오늘 발표 된 임시 데이터에 따르면 약물 과다 복용 사망은 2023 년에서 2024 년까지 26.9 % 감소했다. 에이

대장 암 탐지에 적합한 것보다 더 많은 비용이 많이 드는 멀티 get 대변 DNA 검사

MSDT (Multiatget Stool DNA Test)-및 차세대 MSDT (N-G MSDT) 기반 스크리닝은 감지 된 고급 신 생물 사례 또는 조기 결장에 더 높은 비용 을가집니다.

불완전한 직원 팀과 함께 일하는 의사에게는 번 아웃 확률

5 월 14 일 온라인으로 출판 된 연구 서한에 따르면 불완전한 직원 팀과의 협력은 의사를위한 더 큰 소진 가능성과 관련이 있습니다.

FDA는 C-MET 단백질 과발현이 높은 비소 세포 폐암에 대한 Emrelis (Telisotuzumab Vedotin-TLLV)에 대한 승인을 가속화했습니다.

Ubrogepant (Ubrelvy) 초기 편두통 증상에 대해 효과적입니다

편두통은 두통을 일으키지 않습니다. 이러한 공격에는 종종 빛과 소리 감도, 메스꺼움, 목 통증 및 현기증과 같은 증상이 동반됩니다. 무엇을

FDA는 어린이를위한 불소 보충제를 검토하고 금지 할 수 있습니다.

2025 년 5 월 14 일 수요일 미국 식품의 약국 (FDA)은