Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Nowy model dobrze sprawdza się w wykrywaniu alkoholowej choroby wątroby

Nowatorski model predykcyjny wykazuje dobrą skuteczność w wykrywaniu dysfunkcji metabolicznych i chorób wątroby związanych z alkoholem (MetALD) oraz chorób wątroby związanych z alkoholem.

Czynniki predykcyjne stanu przedcukrzycowego/T2DM zidentyfikowane wśród nastolatków w USA

Według danych Płeć męska, młodszy wiek i stosunek obwodu talii do wzrostu są niezależnymi czynnikami predykcyjnymi stanu przedcukrzycowego cukrzycy typu 2 (T2DM) wśród nastolatków w USA.

Nadmierna otyłość u rodziców przed ciążą powiązana z MASLD u potomstwa

Nadwaga lub otyłość u rodziców przed ciążą wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia u potomstwa stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną (MASLD) u potomstwa

Dwadzieścia procent kwalifikującej się młodzieży przepisało agonistów receptora GLP-1

Dwadzieścia procent potencjalnie kwalifikującej się młodzieży przepisuje agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1 RA), przy czym prawdopodobieństwo przepisania leku jest wyższe w przypadku m.in.

Fenebrutynib firmy Genentech potwierdza swój potencjał jako pierwszego i jedynego inhibitora BTK w leczeniu nawracającego i pierwotnie postępującego stwardnienia rozsianego w trzecim pozytywnym badaniu fazy III (FENhance 1)

Firma Genentech, członek grupy Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), ogłosiła dzisiaj, że kluczowe badanie fazy III (FENhance 1) dotyczące fenebrutynibu w RMS spełniło swoje wymagania:

Theravance Biopharma raportuje Badanie fazy 3 CYPRESS dotyczące ampreloksetyny nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego

Theravance Biopharma, Inc. (Theravance Biopharma lub Spółka) (NASDAQ TBPH) ogłosiła dzisiaj główne wyniki badania fazy 3 CYPRESS oceniającego e

Terapia Johnson & Johnson Nipocalimab przyznana amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA Fast Track) w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego (SLE)

SPRING HOUSE, Pensylwania, (3 marca 2026 r.) Firma Johnson Johnson (NYSE JNJ) ogłosiła dzisiaj, że nipocalimaba uzyskała zezwolenie amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) Fast Track d

Takeda i bohater ogłaszają, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyjmuje wniosek o nowy lek i przyznaje priorytetową ocenę Rusfertydu jako potencjalnej, pierwszej w swojej klasie terapii w leczeniu czerwienicy prawdziwej

Chiesi Global Rare Diseases ogłasza zatwierdzenie przez FDA kapsułek Juxtapid (lomitapid) do stosowania u dzieci w leczeniu homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej (HoFH)

Płeć, stan menopauzalny powiązany z ciężkością wczesnej prezentacji boreliozy

Z badania opublikowanego 7 lutego w czasopiśmie Clinical and Exp wynika, że ​​płeć i stan menopauzalny wydają się mieć wpływ na stan serologiczny i nasilenie wczesnej boreliozy.